Bergaptène

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Nom de la substance

Bergaptène, 5-MOP, 5-méthoxypsoralène

Famille moléculaire

Source végétale

Propriétés

  • Mélatoninergique
    • Le 5-méthoxypsoralène induit chez le rat une augmentation de la concentration plasmatique de mélatonine, hormone synthétisée et libérée par la glande pinéale. Des expériences réalisées in vivo et in vitro ont permis de démontrer que cet effet du 5-méthoxypsoralène n'est pas dû à une stimulation de la synthèse ou de la libération de mélatonine par les glandes pinéales, mais à une inhibition du catabolisme hépatique de l'hormone [1]
  • Antidépresseur [2]
  • Hépatoprotecteur [3]

Effet thérapeutique

Effets indésirables

Bibliographie

  1. Mauviard F, Pevet P. Effet du 5-méthoxypsoralène sur la concentration plasmatique de mélatonine: mécanisme d'action = Effect of 5-methoxypsoralen on plasma melatonin concentrations: mechanism of action. Thèse doctorat Neurosciences, 1992, 132 p. Strasbourg N° 92 STR1 3066.
  2. Souêtre E, Salvati E, Belugou JL, Robert P, Brunet G, Darcourt G. Antidepressant effect of 5-methoxypsoralen: a preliminary report. Psychopharmacology (Berl). 1988;95(3):430-1. doi: 10.1007/BF00181962. PMID 3137632.
  3. Liu WX, Jia FL, He YY, Zhang BX. Protective effects of 5-methoxypsoralen against acetaminophen-induced hepatotoxicity in mice. World J Gastroenterol. 2012 May 14;18(18):2197-202. PMID 22611312
  • Forlot P. Toxicological & pharmacological properties of bergapten. Essenze e derivati agrumari, 2000, vol. 70, no3, pp. 147-153 [1]
  • Artuc M, Stuettgen G, Schalla W, Schaefer H, Gazith J. Reversible binding of 5- and 8-methoxypsoralen to human serum proteins (albumin) and to epidermis in vitro. Br J Dermatol. 1979 Dec;101(6):669-77. PMID 534612
  • Elizabeth A. Mazzio, Fran Close, Karam F.A. Soliman. The Biochemical and Cellular Basis for Nutraceutical Strategies to Attenuate Neurodegeneration in Parkinson’s Disease. Int J Mol Sci. 2011; 12(1): 506–569. PMCID: PMC3039966