Acide oléanolique

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Nom de la substance

Acide oléanolique, caryophylline

Famille moléculaire

Source végétale

Propriétés

  • Tonicardiaque, protecteur myocardique [2], [3], [4], [5] et du système cardio-vasculaire
  • Antihypertenseur [6]
  • Effet vasodilatateur sur des artères de rats, par action directe sur l'endothélium vasculaire, favoriserait la régénération des tissus de l'endothélium
  • Vasorelaxant, hypotenseur potentiel, par production endothéliale de NO (oxyde nitrique), qui induit une relaxation des muscles lisses de l’endothélium vasculaire [7]
    • Un mauvais fonctionnement de l'endothélium est en cause dans diverses maladies comme l'hypertension, l'athérosclérose, l'infarctus du myocarde et l'insuffisance cardiaque [8]
  • Antalgique, anti-inflammatoire [9], [10], [11]
  • Antioxydant, spasmolytique, antiallergique, anti-HIV, inhibiteur de l'acétylcholinestérase, de l'alpha-glucosidase, antimicrobien, antiviral, immunomodulateur, cytotoxique, antitumoral, anti-angiogénique, hépatoprotecteur, antiprurigineux [12]
  • Renforce la protection pulmonaire en modulant la libération de médiateurs inflammatoires et le stress oxydatif [13]
  • Hépatoprotecteur [14] vis-à-vis de la toxicité du tétrachlorure de carbone [15], du paracétamol [16], de la phalloïdine [17]
  • Diminue la peroxydation lipidique, comme l'acide ursolique [18]
  • Antidiabétique, améliore la tolérance au glucose [19], diminue la prise de poids abdominale et l’obésité chez la souris, comme l'acide ursolique (son isomère) [20], l'acide oléanolique est impliqué dans l'effet antidiabétique des feuilles d'olivier, comme l'oleuropéine [21], améliore les troubles métaboliques et réduit le risque de stéatose hépatique [22]
  • Action protectrice vis-à-vis du cancer, inhibitrice de cellules tumorales, protection contre des effets secondaires des chimiothérapies et radiothérapies
  • Anti-inflammatoire
  • Anti-âge, protecteur de la peau, inhibe les activités de la collagénase et de l'élastase humaine, comme d'autres triterpènes [23]
  • Antimicrobien, immunomodulant [24], [25]
  • Antiviral
  • Activité anticomplémentaire par inhibition de la C3-convertase [26]
  • Activateur de différentiation de cellules de lignée cellulaire de leucémie myéloïde de souris [27]

Effet thérapeutique

Effets indésirables

  • Atoxique, la DL50 par voie orale s'est avérée supérieure à 2 g par kg chez la souris et le rat [10]

Bibliographie

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  2. ↑ Senthil S, Sridevi M, Pugalendi KV. Cardioprotective effect of oleanolic acid on isoproterenol-induced myocardial ischemia in rats. Toxicol Pathol. 2007 Apr;35(3):418-23. doi: 10.1080/01926230701230312. PMID 17455091.
  3. ↑ Senthil S, Sridevi M, Pugalendi KV. Protective effect of ursolic Acid against myocardial ischemia induced by isoproterenol in rats. Toxicol Mech Methods. 2007;17(1):57-65. doi: 10.1080/15376510600822649. PMID 20020988.
  4. ↑ Senthil S, Chandramohan G, Pugalendi KV. Isomers (oleanolic and ursolic acids) differ in their protective effect against isoproterenol-induced myocardial ischemia in rats. Int J Cardiol. 2007 Jun 25;119(1):131-3. doi: 10.1016/j.ijcard.2006.07.108. PMID 17052790.
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  6. ↑ Sureda A, Monserrat-Mesquida M, Pinya S, Ferriol P, Tejada S. Hypotensive Effects of the Triterpene Oleanolic Acid for Cardiovascular Prevention. Curr Mol Pharmacol. 2021;14(6):935-942. doi: 10.2174/1874467213999201230211544. PMID 33390142.
  7. ↑ Rodríguez-Rodríguez R, Herrera MD, Perona JS, Ruiz-Gutiérrez V. Potential vasorelaxant effects of oleanolic acid and erythrodiol, two triterpenoids contained in 'orujo' olive oil, on rat aorta. Br J Nutr. 2004 Oct;92(4):635-42. PMID 15522132
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  13. ↑ Santos RS, Silva PL, Oliveira GP, Cruz FF, Ornellas DS, Morales MM, Fernandes J, Lanzetti M, Valença SS, Pelosi P, Gattass CR, Rocco PR. Effects of oleanolic acid on pulmonary morphofunctional and biochemical variables in experimental acute lung injury. Respir Physiol Neurobiol. 2011 Dec 15;179(2-3):129-36. doi: 10.1016/j.resp.2011.07.008. PMID 21801858.
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  26. ↑ Kapil A, Sharma S. Anti-complement activity of oleanolic acid: an inhibitor of C3-convertase of the classical complement pathway. J Pharm Pharmacol. 1994 Nov;46(11):922-3. PMID 7897600
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