Alcaloïdes pyrrolizidiniques
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Nom de la substance
Alcaloïdes pyrrolizidiniques
Famille moléculaire
Alcaloïdes caractérisés par une structure pyrrolizidine formée de deux cycles pyrroles (présence d’azote N)
- La plupart des alcaloïdes pyrrolizidiniques sont des esters formés entre des amino-alcools dérivant de la pyrrolizidine (nécines) et un ou deux acides aliphatiques carboxyliques
Source végétale
- Famille des Boraginaceae (Borago officinalis, Symphytum officinale), Asteraceae (Tussilago farfara, Eupatorium cannabinum, Senecio sp.), Fabaceae (genres Crotalaria, Chromolaena et Lotononis), Apocynaceae, Euphorbiaceae, Orchidaceae, Poaceae, etc
Propriétés
- Aucune application thérapeutique
Effet thérapeutique
Effets indésirables
- La plupart des alcaloïdes pyrrolizidiniques sont mutagènes et inducteurs de tumeurs hépatiques, hépatotoxiques et néphrotoxiques, génotoxiques, réagissent avec l'ADN pour former des adduits à l'ADN, susceptibles d'induire des tumeurs du foie [1], [2], [3], [4], [5], ou inducteurs de maladie veino-occlusive du foie [6]
Bibliographie
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