Entérolactone

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Nom de la substance

Entérolactone

Famille moléculaire

Lignane dérivé par oxydation de l'entérodiol, lui-même dérivé du sécoisolaricirésinol ou de la sésamine [1])

  • Phyto-estrogène

Source végétale

Propriétés

  • Interfère avec les récepteurs aux œstrogènes (activité phyto-estrogénique)

Effet thérapeutique

  • Préventif des effets indésirables de la ménopause
  • Prévention du cancer du sein chez les femmes préménopausées dans les populations occidentales [2]
  • L'entérolactone et l'entérodiol, métabolisés dans le colon, inhibent l’aromatase, la 5-alpha-réductase, et la 17-béta-hydroxystéroïde-déshydrogénase [3], [4], [5]
    • La consommation accrue de lignanes et autres phytoestrogènes chez les végétariens protègerait des cancers du sein, de la prostate et d’autres cancers hormono-dépendants, en tant qu'inhibiteurs de l'œstrogène synthétase humaine (aromatase), de la testostérone et de l'androstènedione, l'affinité pour les lignanes est de 1/75 à 1/300 de celle des substrats naturels [6]
    • Des études épidémiologiques plus complètes sont néanmoins requises [7], [8]
  • Une concentration sérique élevée en entérolactone serait associée à un moindre risque de cancer du sein [9], [10]

Effets indésirables

Bibliographie

  1. ↑ Peñalvo JL, Heinonen SM, Aura AM, Adlercreutz H. Dietary sesamin is converted to enterolactone in humans. J Nutr. 2005 May;135(5):1056-62. PMID 15867281
  2. ↑ Piller R, Chang-Claude J, Linseisen J. Plasma enterolactone and genistein and the risk of premenopausal breast cancer. Eur J Cancer Prev. 2006 Jun;15(3):225-32. PMID 16679865
  3. ↑ Basch, E., Mphil, S. B., Collins, J., Dacey, C., Harrison, M., & Szapary, P. (2007). Flax and flaxseed oil (Linum usitatissimum): a review by The Natural Standard Research Collaboration. J Soc Integr Oncol, 5(3), 92-105.
  4. ↑ Abarzua, S., Szewczyk, M., Gailus, S., Richter, D. U., Ruth, W., Briese, V., & Piechulla, B. (2007). Effects of phytoestrogen extracts from Linum usitatissimum on the Jeg3 human trophoblast tumour cell line. Anticancer research, 27(4A), 2053-2058.
  5. ↑ Chen, J., Liu, X., Shi, Y. P., & Ma, C. Y. (2007). Determination of the lignan secoisolariciresinol diglucoside from flaxseed (Linum usitatissimum L.) by HPLC. Journal of liquid chromatography & related technologies, 30(4), 533-544.
  6. ↑ Adlercreutz, H., Bannwart, C., Wähälä, K., Mäkelä, T., Brunow, G., Hase, T., Arosemena, P. J., Kellis, J. T., Jr, & Vickery, L. E. (1993). Inhibition of human aromatase by mammalian lignans and isoflavonoid phytoestrogens. The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 44(2), 147–153. https://doi.org/10.1016/0960-0760(93)90022-o PMID 8382517
  7. ↑ Sonestedt E, Wirfält E. Enterolactone and breast cancer: methodological issues may contribute to conflicting results in observational studies. Nutr Res. 2010 Oct;30(10):667-77. doi: 10.1016/j.nutres.2010.09.010. PMID 21056282
  8. ↑ Boccardo F, Puntoni M, Guglielmini P, Rubagotti A. Enterolactone as a risk factor for breast cancer: a review of the published evidence. Clin Chim Acta. 2006 Mar;365(1-2):58-67. PMID 16168401
  9. ↑ Olsen A, Knudsen KE, Thomsen BL, Loft S, Stripp C, Overvad K, Møller S, Tjønneland A. Plasma enterolactone and breast cancer incidence by estrogen receptor status. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2004 Dec;13(12):2084-9. PMID 15598765 texte intégral
  10. ↑ Pietinen P, Stumpf K, Männistö S, Kataja V, Uusitupa M, Adlercreutz H. Serum enterolactone and risk of breast cancer: a case-control study in eastern Finland. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2001 Apr;10(4):339-44. PMID 11319174 texte intégral
  • Peeters PH, Keinan-Boker L, van der Schouw YT, Grobbee DE. Phytoestrogens and breast cancer risk. Review of the epidemiological evidence. Breast Cancer Res Treat. 2003 Jan;77(2):171-83. PMID 12602916
  • Meyer C., ed. sc., 2009, Dictionnaire des Sciences Animales. [On line]. Montpellier, France, Cirad. [date de consultation 26/5/2009]. <URL : http://dico-sciences-animales.cirad.fr/>
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