Hespérétine

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Nom de la substance

Hespérétine

Famille moléculaire

Flavonoïde (flavanone), hétéroside (7-O-rutinoside) de l'hespéridine

Source végétale

  • Zestes d'agrumes, famille des Rutaceae (en grande quantité dans la partie blanche de la pelure et les membranes du fruit de l'orange, et en plus petite concentration dans le jus et les pépins), Yerba santa

Propriétés

  • Antioxydant et neuroprotecteur [1]
  • Antalgique, par effet inhibiteur sélectif du canal TRPM3 [2], les flavanones d'agrumes (hespérétine, naringénine, ériodictyol) inhibent le TRPM3 (récepteur transitoire potentiel mélastatine 3), canal cationique exprimé dans des neurones sensoriels, activé entre autres par la chaleur et la pregnénolone [3]
  • Inhibition de la prolifération de cellules cancéreuses [4]
  • Inhibition de l’aromatase (avec apigénine, naringénine), intérêt dans le cancer du sein [5]
  • Diminue la perte osseuse due à la prise de létrozole [6]
  • Diminution de la tension artérielle, [7]
  • Préventif du risque cardio-vasculaire, de l'athérosclérose et des thromboses [8]
  • Hypocholestérolémiant par inhibition de la HMG-CoA réductase, diminution des triglycérides (métabolites) [9]

Effet thérapeutique

Effets indésirables

Bibliographie

  1. ↑ Cho J. Antioxidant and neuroprotective effects of hesperidin and its aglycone hesperetin. Arch Pharm Res. 2006 Aug;29(8):699-706. PMID 16964766
  2. ↑ Straub I, Mohr F, Stab J, Konrad M, Philipp SE, Oberwinkler J, Schaefer M. Citrus fruit and fabacea secondary metabolites potently and selectively block TRPM3. Br J Pharmacol. 2013 Apr;168(8):1835-50. doi: 10.1111/bph.12076. PMID 23190005; PMCID: PMC3623054.
  3. ↑ Straub I, Krügel U, Mohr F, Teichert J, Rizun O, Konrad M, Oberwinkler J, Schaefer M. Flavanones that selectively inhibit TRPM3 attenuate thermal nociception in vivo. Mol Pharmacol. 2013 Nov;84(5):736-50. doi: 10.1124/mol.113.086843. PMID 24006495.
  4. ↑ Steinmetz KA, Potter JD. Vegetables, fruit, and cancer prevention: a review. J Am Diet Assoc. 1996 Oct;96(10):1027-39. PMID 8841165
  5. ↑ Ye L, Chan FL, Chen S, Leung LK. The citrus flavonone hesperetin inhibits growth of aromatase-expressing MCF-7 tumor in ovariectomized athymic mice. J Nutr Biochem. 2012 Oct;23(10):1230-7. doi: 10.1016/j.jnutbio.2011.07.003. PMID 22209285.
  6. ↑ Li F, Chow S, Cheung WH, Chan FL, Chen S, Leung LK. The citrus flavonone hesperetin prevents letrozole-induced bone loss in a mouse model of breast cancer. J Nutr Biochem. 2013 Jun;24(6):1112-6. doi: 10.1016/j.jnutbio.2012.08.010. PMID 23238426
  7. ↑ So FV, Guthrie N, Chambers AF, Moussa M, Carroll KK. Inhibition of human breast cancer cell proliferation and delay of mammary tumorigenesis by flavonoids and citrus juices. Nutr Cancer. 1996;26(2):167-81. PMID 8875554
  8. ↑ Bazzano LA, Serdula MK, Liu S. Dietary intake of fruits and vegetables and risk of cardiovascular disease. Curr Atheroscler Rep. 2003 Nov;5(6):492-9. PMID 14525683
  9. ↑ Kim HK, Jeong TS, Lee MK, Park YB, Choi MS. Lipid-lowering efficacy of hesperetin metabolites in high-cholesterol fed rats. Clin Chim Acta. 2003 Jan;327(1-2):129-37. PMID 12482628
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