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- 21 avril 2024 à 23:23 Mitraphylline (hist | modifier) [1 368 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Mitraphylline ==Famille moléculaire== * Alcaloïde oxindolique pentacyclique ==Source végétale== * ''Uncaria tomentosa'' (écorce) ==Propriétés== * Anti-inflammatoire, inhibe la libération de cytokines jouant un rôle crucial dans l'inflammation (interleukines 1α, 1β, 17 et TNF-α), activité similaire à celle de la dexaméthasone, avec inhibition de la production d’interleukine 4 (IL-4), contrairement au cortico... »)
- 20 avril 2024 à 23:23 Gingérénone (hist | modifier) [2 608 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Gingérénone ==Famille moléculaire== * Diarylheptanoïde ==Source végétale== * ''Curcuma longa'' ==Propriétés== * La gingérénone A possède une activité anti-obésité <ref>Suk S, Kwon GT, Lee E, Jang WJ, Yang H, Kim JH, Thimmegowda NR, Chung MY, Kwon JY, Yang S, Kim JK, Park JHY, Lee KW. Gingerenone A, a polyphenol present in ginger, suppresses obesity and adipose tissue inflammation in high-fat diet-fed mice. Mol... »)
- 20 avril 2024 à 22:47 Diarylheptanoïde (hist | modifier) [3 071 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Diarylheptanoïde ==Famille moléculaire== * Composé phénolique ** Les diarylheptanoïdes sont constitués de deux cycles aromatiques reliés par une chaîne de sept carbones portant divers substituants, ils peuvent être linéaires ou cycliques ==Source végétale== * Plantes des familles des Myricaceae, Betulaceae, Zingiberaceae, Aceraceae, Leguminosae, Burseraceae ==Propriétés== * Antioxydants, anti-inflammatoires <ref>R... »)
- 19 avril 2024 à 14:38 Amygdaline (hist | modifier) [2 186 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Amygdaline, amygdaloside ==Famille moléculaire== * Glucoside cyanogénétique (diterpène) ==Source végétale== * Fruit de ''Eriobotrya japonica'' (noyau <ref>Wu, H. & Cao, C. & Zhou, C.. (2017). Determination of amygdalin in the fruit of Eriobotrya japonica lindl by high performance liquid chromatography. Biomedical Research (India). 28. 9028-9032.</ref>), noyau d'abricot et de diverses :Catégorie:Rosaceae|Rosace... »)
- 17 avril 2024 à 23:42 Loquat (hist | modifier) [15 489 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la plante== Loquat, néflier de Chine ==Dénomination latine internationale== * ''Eriobotrya japonica'' ==Famille botanique== * '''Rosaceae''' ==Description et habitat== * Petit arbre originaire des forêts de l’Himalaya et de l’est de l’Asie, introduit autour du bassin méditerranéen (Afrique du Nord, Espagne, Italie, Grèce). Sa culture a été récemment introduite en Amérique du Nord et du Sud, en Australie, en Inde. Il en exis... »)
- 17 avril 2024 à 22:32 Acide tormentique (hist | modifier) [4 285 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Acide tormentique ==Famille moléculaire== * Triterpénoïde ==Source végétale== * ''Eriobotrya japonica'', ''Poterium ancistroides'', ''Plectranthus amboinicus'' ==Propriétés== * Antidiabétique, effet comparable à celui du glibenclamide, en augmentant la sécrétion d’insuline par les ilots de Langerhans <ref>Ivorra MD, Paya M, Villar A. Hypoglycemic and insulin release effects of tormentic acid: a new hypog... »)
- 17 avril 2024 à 15:11 Faradiol (hist | modifier) [1 696 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Faradiol ==Famille moléculaire== * Triterpénoïde ==Source végétale== * ''Calendula officinalis'' ==Propriétés== * Anti-inflammatoire <ref>Neukirch H, D'Ambrosio M, Sosa S, Altinier G, Della Loggia R, Guerriero A. Improved anti-inflammatory activity of three new terpenoids derived, by systematic chemical modifications, from the abundant triterpenes of the flowery plant Calendula officinalis. Chem Biodivers. 2005 May;2(... »)
- 6 avril 2024 à 23:42 Archangélénone (hist | modifier) [760 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Archangélénone, 4'-prényloxynaringénine ==Famille moléculaire== Flavonoïde (flavanone) ==Source végétale== * ''Angelica archangelica'' <ref>A. Chatterjee, S. C. Basa, D. Basu. Isolation and structure of archangelenone: a flavonoid constituent of Angelica archangelica Linn. Indian Journal of Chemistry, 1973, Vol. 11, No. 5, 407-409 ref. 3</ref>, <ref>S. C. Basa, D. Basu, A. Chatterjee. Occurrence of flavonoid in... »)
- 6 avril 2024 à 16:24 Quercétagétine (hist | modifier) [2 702 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Quercétagétine ==Famille moléculaire== Flavonoïde (flavonol) * Présent surtout sous formes méthylées : ** Axillarine = quercétagétine 3,6-diméthyléther ** Spinacétine = quercétagétine 3',6-diméthyléther ** Patulétine = quercétagétine 6-méthyléther ** Jacéidine = quercétagétine 3,3',6-triméthyléther ** Chrysosplénétine = quercétagétine 3,6,7,3'-tétraméthyléthe... »)
- 10 mars 2024 à 12:54 Glucoraphanine (hist | modifier) [423 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Glucoraphanine ==Famille moléculaire== * Glucosinolate qui produit par hydrolyse le sulforaphane ==Source végétale== * Brocoli, chou, chou de Bruxelles et autres Brassicaceae ==Propriétés== * Celles du sulforaphane ==Effet thérapeutique== ==Effets indésirables== ==Bibliographie== <references /> Catégorie:principes actifs »)
- 21 février 2024 à 00:46 Biochanine A (hist | modifier) [2 148 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Biochanine A, 4'-méthylgénistéine ==Famille moléculaire== * Phytoestrogène, isoflavone O-méthylée ==Source végétale== ==Propriétés== ==Effet thérapeutique== * Potentialités dans le traitement de l'ostéoporose post-ménopausique <ref>Inpan R, Na Takuathung M, Sakuludomkan W, Dukaew N, Teekachunhatean S, Koonrungsesomboon N. Isoflavone intervention and its impact on bone mineral density in postmenopausal wome... »)
- 17 février 2024 à 21:15 6-méthoxyflavanone (hist | modifier) [1 511 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== 6-Méthoxyflavanone, 6-methoxyflavanone ==Famille moléculaire== * Flavonoïde (flavanone) ==Source végétale== * ''Passiflora incarnata'' ==Propriétés== * Anxiolytique, la 6-méthoxyflavanone et la 6-méthoxyflavone partagent des activités modulatrices complexes vis-à-vis des récepteurs du GABA <ref>Hall BJ, Karim N, Chebib M, Johnston GA, Hanrahan JR. Modulation of ionotropic GABA receptors by 6-metho... »)
- 17 février 2024 à 21:04 6-méthoxyflavone (hist | modifier) [2 371 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== 6-Méthoxyflavone ==Famille moléculaire== * Flavonoïde (flavone) ==Source végétale== ==Propriétés== * Antalgique et antinévralgique (douleurs neuropathiques) <ref>Shahid M, Subhan F, Ahmad N, Sewell RDE. The flavonoid 6-methoxyflavone allays cisplatin-induced neuropathic allodynia and hypoalgesia. Biomed Pharmacother. 2017 Nov;95:1725-1733. doi: 10.1016/j.biopha.2017.09.108. Epub 2017 Oct 6. PMID 28962077.</ref> * Anti... »)
- 15 février 2024 à 12:26 Clitoriénolactone (hist | modifier) [1 133 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Clitoriénolactone (clitorienolactones) ==Famille moléculaire== * Lignane (nornéolignane) ==Source végétale== * ''Ononis spinosa'' L., ''Clitoria ternatea'' L. <ref>Vasisht, K., Dhobi, M., Khullar, S., Mandal, S. K., & Karan, M. (2016). Norneolignans from the roots of Clitoria ternatea L. Tetrahedron Letters, 57(16), 1758-1762.</ref> ==Propriétés== * Amélioration de la mémoire <ref>VASISHT Karan, KARAN Ma... »)
- 15 février 2024 à 11:54 Podophyllotoxine (hist | modifier) [1 125 octets] Jean-Michel Morel (discussion | contributions) (Page créée avec « ==Nom de la substance== Podophyllotoxine ==Famille moléculaire== * Lignane ** La podophyllotoxine est synthétisée dans la plante à partir du matairésinol ==Source végétale== * ''Podophyllum peltatum'' et ''Podophyllum hexandrum'' (plante himalayenne en voie de raréfaction), extraite des rhizomes et racines ==Propriétés== * La podophyllotoxine et ses dérivés hémisynthétiques, étoposide et téniposide, possèdent des pr... »)