Apiole
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Nom de la substance
Apiole, apiol
Famille moléculaire
- Phénylpropanoïde, famille des benzodioxoles (4,7-dimethoxy-5-prop-2-enyl-1,3-benzodioxole)
- Le dillapiole est un de ses isomères
Source végétale
- Huile essentielle de feuilles de céleri Apium graveolens L., feuilles et fruits de persil Petroselinum sativum Hoffm. et Petroselinum crispum (Mill.) Nyman, Astrodaucus persicus (Boiss) Drude, et Astrodaucus orientalis (L.) Drude [1]
Propriétés
- Aménorrhées, oligoménorrhées
- Des dérivés de benzodioxoles sont antitumoraux, antibactériens, antifongiques, antiparasitaires, antipaludéens, antioxydants, pesticides et herbicides [2]
- Potentialise l'action des agents chimiothérapiques dans le cancer, inhibe l'efflux de la doxorubicine et de la vincristine [3]
Effet thérapeutique
Effets indésirables
- Risque de néphropathies [4]
- Abortif par congestion sanguine du petit bassin
- Psychotrope [5]
- Toxicité parfois mortelle en usage abortif [6]
Bibliographie
- ↑ Goodarzi S, Hadjiakhoondi A, Yassa N, Khanavi M, Tofighi Z. New Benzodioxole Compounds from the Root Extract of Astrodaucus persicus. Iran J Pharm Res. 2016 Fall;15(4):901-906. PMID 28243288; PMCID: PMC5316270.
- ↑ Gupta SD, Rao GB, Bommaka MK, Raghavendra NM, Aleti S. Eco-sustainable synthesis and biological evaluationof 2-phenyl 1,3-benzodioxole derivatives as anticancer, DNA binding and antibacterial agents. Arab. J. Chem. 2014 Aug [cited 2015 Jan 5], 1: [9 screens] URL: http://dx.doi.org/10.1016/j.arabjc.2014.08.004.
- ↑ Afonso de Lima C, de Souza Bueno IL, Nunes Siqueira Vasconcelos S, Sciani JM, Ruiz ALTG, Foglio MA, Carvalho JE, Barbarini Longato G. Reversal of Ovarian Cancer Cell Lines Multidrug Resistance Phenotype by the Association of Apiole with Chemotherapies. Pharmaceuticals (Basel). 2020 Oct 21;13(10):327. doi: 10.3390/ph13100327. PMID 33096917; PMCID: PMC7589691.
- ↑ Amerio A, De Benedictis G, Leondeff J, Mastrangelo F, Coratelli P. La nefropatia da apiolo [Nephropathy due to apiol]. Minerva Nefrol. 1968 Jan-Apr;15(1):49-70. Italian. PMID 5736450.
- ↑ Shulgin, A. T., & Sargent, T. (1967). Psychotropic phenylisopropylamines derived from apiole and dillapiole. Nature, 215, 1494-1495.
- ↑ Hermann K, Le Roux A, Fiddes Fs. Death from apiol used as abortifacient. Lancet. 1956 Jun 16;270(6929):937-9. doi: 10.1016/s0140-6736(56)91522-7. PMID 13320936.