Bornéol

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Nom de la substance

Bornéol, camphre de Bornéo

Famille moléculaire

Alcool monoterpénique bicyclique

  • Le groupe hydroxyle est en position endo, il existe un isomère avec le groupe hydroxyle en position exo, l'isobornéol
  • Il s'oxyde facilement en camphre

Source végétale

Propriétés

  • Analgésiant, anesthésiant (utilisé à ce titre dans la médecine traditionnelle Chinoise et Japonaise), antalgique avec inhibition du relargage des catecholamines [1], et anti-inflammatoire [2]
  • Augmente la sensibilité des récepteurs GABA à leur ligand naturel et améliore l'activité de faibles doses de GABA à plus de 1000 % [3]
  • Inhibe les récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine [4]
  • Effet vasorelaxant sur l'aorte thoracique de rat par blocage de l'influx calcique au niveau des canaux calciques voltage-dépendants et activation des canaux potassiques [5]
  • Effet sédatif par inhalation [6]
  • Effet de protection cérébrale [7], [8]
  • L'isobornéol est antiherpétique [9]

Effet thérapeutique

Effets indésirables

  • Irritant respiratoire, pour la peau et les yeux

Bibliographie

  1. ↑ LIU, Y. F., ZHANG, J. P., & ZHANG, B. L. (2004). Effect of borneol on plasma catecholamines in rats [J]. Tianjin Journal of Traditional Chinese Medicine, 2.
  2. ↑ Almeida JRG da S, Souza GR, Silva JC, et al. Borneol, a Bicyclic Monoterpene Alcohol, Reduces Nociceptive Behavior and Inflammatory Response in Mice. The Scientific World Journal. 2013;2013:808460. doi:10.1155/2013/808460. texte intégral PMID 23710149
  3. ↑ Granger RE, Campbell EL, Johnston GA. +)- And (-)-borneol: efficacious positive modulators of GABA action at human recombinant alpha1beta2gamma2L GABA(A) receptors. Biochem Pharmacol. 2005 Apr 1;69(7):1101-11. PMID 15763546
  4. ↑ Tae-Ju Park, Yong-Soo Park, Tae-Gyun Lee, Hyunjung Ha, Kyong-Tai Kim. Inhibition of acetylcholine-mediated effects by borneol. Biochemical Pharmacology, Volume 65, Issue 1, 1 January 2003, Pages 83-90
  5. ↑ Silva-Filho JC, Oliveira NN, Arcanjo DD, Quintans-Júnior LJ, Cavalcanti SC, Santos MR, Oliveira Rde C, Oliveira AP. Investigation of mechanisms involved in (-)-borneol-induced vasorelaxant response on rat thoracic aorta. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2012 Feb;110(2):171-7. doi: 10.1111/j.1742-7843.2011.00784.x. PMID 21883938
  6. ↑ Buchbauer G, Jäger W, Jirovetz L, Meyer F, Dietrich H. [Effects of valerian root oil, borneol, isoborneol, bornyl acetate and isobornyl acetate on the motility of laboratory animals (mice) after inhalation]. Pharmazie. 1992 Aug;47(8):620-2. PMID 1438515
  7. ↑ Zhao Baosheng, Liu Qide. Comparison Between Borneol-induced Opening of Blood-brain Barrier and Its Pathological Opening. Traditional Chinese Drug Research & Clinical Pharmacology, 2002-05
  8. ↑ Liu Yamin, Xia Xinhua, Zhao Guangfeng, Peng Shengquan, Xu Qiuying, Shen Qiang. Effect of Moschus Combined with Borneol on Brain Water Content and Blood-Brain Barrier Permeability in Rat Model of Cerebral Focal Ischemia with Reperfusion. Journal of Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine, 2007-06
  9. ↑ Armaka M, Papanikolaou E, Sivropoulou A, Arsenakis M. Antiviral properties of isoborneol, a potent inhibitor of herpes simplex virus type 1. Antiviral Res. 1999 Sep;43(2):79-92. PMID 10517310
  • Li Yuhong, Xu Qiang, Hu Limin, Gao Xiumei. Influence of Borneol on coronary flow of isolated hearts in rats. Modern Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, 2008-23.
  • Xiong ZY, Xiao FM, Xu X, Wu YF, Jiang XM. Studies on pharmacological activity of borneol. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2013 Mar;38(6):786-90. PMID 23717952
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