Ebselen
Aller à la navigation
Aller à la recherche
Nom de la substance
Ebselen
Famille moléculaire
- Molécule organoséléniée synthétique
Source végétale
Propriétés
- Activité anti-inflammatoire, anti-oxydante et cytoprotectrice (mime l’effet de la glutathion peroxydase), agirait dans l’ischémie-reperfusion et les accidents vasculaires cérébraux [1], [2], les acouphènes [3],
- Inhibiteur potentiel du SARS-CoV-2 (COVID-19) [4], [5]
- Intérêt dans les infections nosocomiales à Clostridium difficile [6]
- Intérêt potentiel dans les troubles bipolaires [7]
Effet thérapeutique
Effets indésirables
Bibliographie
- ↑ Parnham M, Sies H (2000). Ebselen: prospective therapy for cerebral ischaemia. Expert Opin Investig Drugs. 9 (3): 607–19. doi:10.1517/13543784.9.3.607. PMID 11060699
- ↑ Yamaguchi T, Sano K, Takakura K, Saito I, Shinohara Y, Asano T, Yasuhara H (1 January 1998). Ebselen in acute ischemic stroke: a placebo-controlled, double-blind clinical trial. Ebselen Study Group. Stroke. 29 (1): 12–7. doi:10.1161/01.STR.29.1.12. PMID 9445321
- ↑ Kil, Jonathan; Pierce, Carol; Tran, Huy; Gu, Rende; Lynch, Eric D (2007). Ebselen treatment reduces noise induced hearing loss via the mimicry and induction of glutathione peroxidase. Hearing Research. 226 (1–2): 44–51. doi:10.1016/j.heares.2006.08.006. PMID 17030476
- ↑ Sies, H., & Parnham, M. J. (2020). Potential therapeutic use of ebselen for COVID-19 and other respiratory viral infections. Free radical biology & medicine, 156, 107–112. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2020.06.032 PMID 32598985
- ↑ Jin, Z., Du, X., Xu, Y., Deng, Y., Liu, M., Zhao, Y., Zhang, B., Li, X., Zhang, L., Peng, C., Duan, Y., Yu, J., Wang, L., Yang, K., Liu, F., Jiang, R., Yang, X., You, T., Liu, X., Yang, X., … Yang, H. (2020). Structure of Mpro from SARS-CoV-2 and discovery of its inhibitors. Nature, 582(7811), 289–293. https://doi.org/10.1038/s41586-020-2223-y PMID 32272481
- ↑ Bender, K. O., Garland, M., Ferreyra, J. A., Hryckowian, A. J., Child, M. A., Puri, A. W., Solow-Cordero, D. E., Higginbottom, S. K., Segal, E., Banaei, N., Shen, A., Sonnenburg, J. L., & Bogyo, M. (2015). A small-molecule antivirulence agent for treating Clostridium difficile infection. Science translational medicine, 7(306), 306ra148. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.aac9103 PMID 26400909
- ↑ Singh, N.; Halliday, A. C.; Thomas, J. M.; Kuznetsova, O. V.; Baldwin, R.; Woon, E. C. Y.; Aley, P. K.; Antoniadou, I.; Sharp, T.; Vasudevan, S. R.; Churchill, G. C. (2013). A safe lithium mimetic for bipolar disorder. Nature Communications. 4: 1332. Bibcode:2013NatCo...4.1332S. doi:10.1038/ncomms2320. PMID 23299882