Eupatorine
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Nom de la substance
Eupatorine
Famille moléculaire
- Flavonoïde (flavone triméthoxylée)
Source végétale
Propriétés
Effet thérapeutique
Effets indésirables
- Inhibition du CYP2D6 et du CYP3A4 [4]
Bibliographie
- ↑ Mareike Maas, Andreas Hensel. Eupatorium perfoliatum L. Z Phytother 2008; 29(5): 249-254. DOI: 10.1055/s-0028-1102730
- ↑ Hensel A, Maas M, Sendker J, Lechtenberg M, Petereit F, Deters A, Schmidt T, Stark T. Eupatorium perfoliatum L.: phytochemistry, traditional use and current applications. J Ethnopharmacol. 2011 Dec 8;138(3):641-51. doi: 10.1016/j.jep.2011.10.002. PMID 22004891
- ↑ Olah NK, Radu L, Mogoşan C, Hanganu D, Gocan S. Phytochemical and pharmacological studies on Orthosiphon stamineus Benth. (Lamiaceae) hydroalcoholic extracts. J Pharm Biomed Anal. 2003 Sep 15;33(1):117-23. PMID 12946538
- ↑ Pan Y, Abd-Rashid BA, Ismail Z, Ismail R, Mak JW, Pook PC, Er HM, Ong CE. In vitro effects of active constituents and extracts of Orthosiphon stamineus on the activities of three major human cDNA-expressed cytochrome P450 enzymes. Chem Biol Interact. 2011 Mar 15;190(1):1-8. doi: 10.1016/j.cbi.2011.01.022. PMID 21276781