Faradiol
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Nom de la substance
Faradiol
Famille moléculaire
Source végétale
Propriétés
- Anti-inflammatoire [1] et antalgique [2]
- Anti-œdémateux, aussi efficace que l'indométhacine [3]
- Les esters du faradiol (esters de lauryle, de myristoyle et de palmitoyle) sont les plus abondants et semblent les plus actifs [4]
Effet thérapeutique
Effets indésirables
Bibliographie
- ↑ Neukirch H, D'Ambrosio M, Sosa S, Altinier G, Della Loggia R, Guerriero A. Improved anti-inflammatory activity of three new terpenoids derived, by systematic chemical modifications, from the abundant triterpenes of the flowery plant Calendula officinalis. Chem Biodivers. 2005 May;2(5):657-71. doi: 10.1002/cbdv.200590042. PMID 17192009.
- ↑ Della Loggia R, Tubaro A, Sosa S, Becker H, Saar S, Isaac O. The role of triterpenoids in the topical anti-inflammatory activity of Calendula officinalis flowers. Planta Med. 1994 Dec;60(6):516-20. PMID 7809203
- ↑ K Zitterl-Eglseer, S Sosa, J Jurenitsch, M Schubert-Zsilavecz, R Della Loggia, A Tubaro, M Bertoldi, C Franz. Anti-oedematous activities of the main triterpendiol esters of marigold (Calendula officinalis L.). Journal of Ethnopharmacology, Volume 57, Issue 2, 1997, Pages 139-144, https://doi.org/10.1016/S0378-8741(97)00061-5.
- ↑ M. Hamburger, S. Adler, D. Baumann, A. Förg, B. Weinreich ; Preparative purification of the major anti-inflammatory triterpenoid esters from Marigold (Calendula officinalis) ; Fitoterapia, Volume 74, Issue 4, 2003, Pages 328-338, https://doi.org/10.1016/S0367-326X(03)00051-0.